Valence, le 20 janvier 2017 – Amplitude Surgical (ISIN : FR0012789667, Mnémo : AMPLI, éligible PEA-PME), acteur français de premier plan sur le marché mondial des technologies chirurgicales destinées à l’orthopédie pour les membres inférieurs, annonce aujourd'hui avoir obtenu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, pour son implant Anatomic®, adressant les pathologies dégénératives du genou.
Amplitude est aujourd’hui le premier fabricant français d’implants de hanches et de genoux, avec plus de 50 000 implants posés chaque année. Avec près de 15% de parts de marché dans le genou, la société se positionne numéro 2 en France derrière ZimmerBiomet, et devance largement les autres grands acteurs internationaux comme De Puy (J&J), Stryker ou Smith&Nephew. L’environnement concurrentiel américain est assez similaire à celui rencontré dans les pays où le Groupe est implanté, il nécessitera la mise en place d’une équipe dédiée, de grande qualité, pour la commercialisation de notre genou Anatomic® sur ce continent.
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